L’Agence européenne des médicaments a autorisé jeudi 11 mars la mise sur le marché européen du vaccin contre le Covid-19 de l’entreprise américaine Johnson & Johnson (commercialisé par sa filiale Janssen). C’est le quatrième vaccin autorisé dans l’Union après Pfizer/BioNtech, Moderna et AstraZeneca. Il avait déjà été autorisé aux États-Unis le 27 février.

  • Efficace à  85 % contre les hospitalisations et les décès et à 66 % pour prévenir les formes sévères à modérées, c’est un vaccin à adénovirus, contrairement aux vaccins Pfizer/BioNtech et Moderna qui reposent sur la technologie ARN messager.
  • Contrairement aux autres vaccins autorisés sur le marché européen, le vaccin Johnson & Johnson requiert une seule dose et peut être stocké pendant trois mois à des températures comprises entre 2°C et 8°C, et pendant deux ans à -20°C.
  • À ce jour, la Commission européenne en a commandé 200 millions de doses (avec la possibilité d’en acheter 200 millions supplémentaires) dont la moitié devrait être livrée d’ici le mois de juin.
  • Alors que les pays européens cherchent à intensifier leur campagne de vaccination, le Danemark a suspendu ce même jour l’utilisation du vaccin AstraZeneca après des cas graves de formation de caillots sanguins chez des personnes vaccinées.

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