Vaccin, des impatiences dans l’Union

Aujourd’hui a lieu une réunion extraordinaire du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicament, l’organisme chargé de délivrer les autorisations de mise sur le marché des vaccins commandés par la Commission européenne. La réunion portera spécifiquement sur le vaccin développé par Pfizer et BioNTech.

• Pression pour une accélération : plusieurs pays membres dont l’Allemagne ont fait pression pour accélérer la procédure d’autorisation de mise sur le marché et pour pouvoir commencer à distribuer le vaccin au plus vite. L’Espagne a déjà annoncé le début de la campagne de vaccination le 27 décembre. 

• Le défi logistique. Le stockage des doses du vaccin Pfizer-BioNTech doit se faire à -70 °C ; il y a deux injections à faire à vingt-et-un jours d’intervalle.

• Le Royaume-Uni a été le premier pays du monde à avoir autorisé le vaccin Pfizer-BioNTech et la campagne de vaccination des personnes désignées comme prioritaires est en cours depuis le 8 décembre. Les États-Unis ont accordé vendredi une autorisation en urgence au vaccin de Moderna. De son côté, la Chine a annoncé avoir déjà vacciné plus de 1 million de personnes.
• Une nouvelle souche du SARS-CoV-2, apparue au Royaume-Uni et qui « semblerait de 40 % à 70 % plus transmissible », inquiète les pays européens : l’Italie, la Belgique, les Pays-bas, l’Allemagne et la France ont suspendu hier les liaisons avec la Grande-Bretagne.
• Deuxième vaccin  : l’Agence européenne des médicaments se réunira le 6 janvier prochain pour discuter de l’autorisation de mise sur le marché du vaccin Moderna, une réunion également avancée.
• Le vaccin est un test pour la coordination et le multilatéralisme ?¹